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武汉迈斯普生物科技有限公司
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准备观测图像
1、打开v1阀,此时镜筒真空已准备好,用左手延径水平方向拉开v1阀,阀杆下面的弹片将v1阀固定在打开位置;
2、加高压(30kv)导电性不好的产品(20-25kv),加高压时按着每步的速度逐步增加,如果长按按钮,高压会连续快速增加,不容易控制到要求的数值。
我公司提供透射电镜技术服务!的实验室平台,的实验操作,为您的实验保驾-!
透射电子显微镜结构和成像原理
透射电子显微镜结构包括两大部分:主体部分为照明系统、成像系统和观察照相室;辅助部分为真空系统和电气系统。
透射电镜的应用:
透射电子显微镜在材料科学、生物学上应用较多。由于电子易散射或被物体吸收,故穿透力低,样品的密度、厚度等都会影响到后的成像,必须制备更薄的超薄切片,通常为50~100nm。所以用透射电子显微镜观察时的样品需要处理得很薄。
常用的方法:超薄切片法、冷冻超薄切片法、冷冻蚀刻法、冷冻断裂法等。对于液体样品,通常是挂预处理过的铜网上进行观察。
植物组织取材及要求 取材流程:pbs 冲洗样品,-无泥沙等污染物。然后用锋利刀片或剪 刀将样品切成合适大小,装入预冷的植物及-电镜 2.5% 中。不需
要定位的样品切成 1 立方毫米大小如叶片、果实、花粉等, 需要定位的样品,切成 0.5mm×1mm×3mm 的长条状茎、根、表皮等
随后抽气,让组织能沉淀到管底。简易抽气方法:将植物组织同固定 液一起倒入,用封口膜密封出口,右手拉动针栓,将 器口垂直向上,松开食指,右手轻推针栓使液面上的气泡从口排 出,反复多 次,直至组织沉入固定液。
常规动物的:心、肝、肺、海马、、、皮肤、组织、、、、悬浮细胞、贴壁细胞。植物:叶片、根、果实、愈伤组织。镜筒主要有电子源、电子透镜、样品架、荧光屏和探测器等部件,这些部件通常是自上而下地装配成一个柱体。以及-、-侵染、-、蓝藻。拍摄过大量:凋亡、焦亡、铁、自噬、吞噬纳米粒子、各种特殊组织结构定位。经验丰富,可以提供从实验设计、取材、电镜检测、数据分析注解等服务。
在常规透射电镜基础上,同时提供胶体金电镜技术服务,引入抗原反应,直接在超微结构上原位标记抗原位置。