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武汉迈斯普生物科技有限公司
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从外泌体分离上讲,常见的方法有:差速离心法、梯度密度离心法、试剂盒、凝胶排阻分离法、膜亲和试剂盒等诸多方法。外泌体分离之后的鉴定工作也是外泌体科研-重点工作内容之一。常用的鉴定方法包括:外泌体电镜检测、nta粒径检测、wb检测、外泌体胶体金检测。在实际操作中,因为样品及浓缩方法不同,得到的额外泌体纯度和浓度差别很大。相比于pkh-67,pkh-26red具有更长的半衰期,标记在兔红细胞上的pkh26半衰期长达100天以上。这给后续鉴定工作增加了很多困扰。
外泌体表面含有 cd9、cd63、cd81等特-蛋白,因此可以利用这些特-表面蛋白实现外泌体的分离和收集。与传统循环标志物如、相比[],外泌体可在-中稳定存在且半衰期长,加之脂质双分子层的保护作用,外泌体能运送rna和蛋白质等生物信息物质至靶。磁珠法就是一种通过结合磁珠实现特-捕获外泌体的方法,该方法具有特-强、分离纯度高、不影响外泌体形态完整等优点,但是需要特-,检测成本高,且仅能捕获表达特定抗原的目标外泌体,漏检率高。
用吉赛的外泌体提取试剂盒从2ml血qing血浆提取出来的外泌体能有多少?能满足后续的电镜和wb吗?bca方法测定的蛋白浓度是多少?
答:2ml血qing血浆提取出来的外泌体数量约1*10的8次方-9次方,可以满足。bca方法测定的蛋白浓度为2~4ug/ul
武汉迈斯普生物科技有限公司是一家从事生物医学技术服务、技术咨询及产品开发的生物技术服务企业。公司坐落于武汉光谷,由3位归国博士创办。公-期致力于建立并完善多项基础生物技术服务平台。现凭借自身技术特色,依托光谷生物城技术产业优势,面向全国提供生物技术服务。这种方法比较简单,也不影响外泌体的生物活性,但缺点是外泌体可能会阻塞过滤孔,导致膜的寿命减短,分离效率较低。
研究人员采用了一种被称作rna干扰rnai的靶向方法:利用这些天然的纳米颗粒即外泌体运送小干扰rnasirna或短发夹rnashrna分子来靶向胰1腺癌细胞中的kras突变基因,从而影响多种胰1腺癌模型的肿1瘤负荷和存活。他们证实外泌体能够作为一种高1效的rnai载体发挥作用,这是因为这些纳米大小的囊泡即外泌体轻松地在体内迁移和进入靶1细胞包括癌细胞中。从外泌体分离上讲,常见的方法有:差速离心法、梯度密度离心法、试剂盒、凝胶排阻分离法、膜亲和试剂盒等诸多方法。